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药品稳定性试验箱的校验步骤

发布时间:2020-10-16浏览:228次
 药品稳定性试验箱的校验:
  1、设备出厂前已经校验过,一般无需校验,出厂时SC1=0,SC2=0。
  2、如果要校验,需在技术人员指导下操作,可按以下步骤进行:
  将温、湿度表(温度表的分辨率:0.1℃,精度:0.3%;湿度表的分辨率:0.1%,精度:2%),放置在培养箱的温、湿度传感器附近位置,尽量接近,并保持空气流通。
  设置好培养温度,保证空箱或箱内层架的培养物每一层都有1/3左右的空间让空气流动,使箱内温度比较均匀,让温、湿度达到设定值稳定一小时左右,看培养箱上的温、湿度值显示为C1、RH1,校验用的温、湿度表显示值为C2、RH2,如果C1=C2,RH1=RH2,则无需修改SC1、SC2值;如果如果C1≠C2,RH1≠RH2,则需修改SC1、SC2值,新SC1=C2-C1+原SC1,新SC2=RH2-RH1+原SC2,将新SC1、新SC2改写原来的SC1、SC2即可。
 
  药品稳定性试验箱的注意事项:
  1、不能用覆盖物覆盖设备,因为设备发热会引起烟雾或火灾危险。
  2、不能将易燃,易爆或有毒的原料或材料放进设备内。
  3、设备不能在大气中含有大量易燃,易爆和麻醉气体的环境中使用。
  4、每次安装或拆卸设备零部件时必须将主机与电源脱离。
  5、如果设备长时间不用,请将电线从外插座与主电源脱离。
  6、主电源不能靠近设备的发热部位-包括排气口。
  7、每天定期检查保险恒温装置的功能。
  8、箱体放置的方法是:摆放在平稳地板上,保留足够的空间。
  9、务必接地,如果没有接地,当发生漏电事故时,将会威胁到人的安全。
  10、不要在压缩机停机后五分钟(或停电后五分钟)之内开启压缩机,否则将缩短压缩机的使用寿命。