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药品稳定性试验箱的使用条件

发布时间:2020-11-04浏览:238次
 药品稳定性试验箱有着jing确的温度和湿度控制系统, 它为产业研究, 生物技术测试提供所需要的各种环境模拟条件.因此可广泛适用于药物, 纺织, 食品加工等无菌试验, 稳定性检查以及工业产品的原料性能, 产品包装, 产品寿命等测试.
药品稳定性试验箱主要由箱体外壳、箱体内胆、保温层、温度控制系统、湿度控制系统、数据记录系统及其他辅助系统组成,用温度加热器和制冷压缩机来平衡温湿度,用风机循环系统来保证箱体内的温湿度均匀性,以满足药物稳定性试验所需的温湿度环境的工艺要求。
  药品稳定性试验箱使用条件要求如下:
  环境条件:
  环境温度:5℃~+30℃(24小时内平均温度≤30℃)
  环境湿度:≤85%RH
  安装场地:
  地面平整,通风良好
  设备周围无强烈振动
  设备周围无强电磁场影响
  设备周围无易燃、易爆、腐蚀性物质和粉尘
  设备周围留有适当的使用及维护空间,
  药品稳定性试验箱使用注意事项:
  1、熔断器更换时,应按熔断器标记中熔断电流及尺寸的要求更换相同的熔断器。
  2、试验箱在不使用加湿时应将加湿器内的存水尽数清空并用毛巾抹干。
  3、当试验箱不用时需要将电源切断,并保持箱体内部干净、干燥。
  4、试验箱必须置于避阳光、通风、干燥的地方,设备与墙壁距离不可小于10cm。
  5、试验箱在使用时,应该检查加湿器水箱中是否有足量的水。
  6、为了保持设备整体和谐美观,不能使用酸和碱及其它腐蚀性物品擦洗箱体内外表面,可定期用中性洗涤剂清洗,使用干毛巾擦净。
  7、试验箱应安装在有可靠接地的三脚电源插座上,保证正常工作以及人身安全。
  8、应每隔六个月左右扫除背部冷凝器上部的灰尘、污物,从而保证机器在运行中良好的通风散热条件。