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药品光照稳定性试验箱有哪些技术措施?

发布时间:2021-03-26浏览:25次
  药品光照稳定性试验箱有哪些技术措施?
  药品光照稳定性试验箱含温度、湿度、光照、紫外为一体的设备,有标准规格,也可以定制,主要是考察药品在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律,为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据,同时通过试验建立药品的有效期,适用于药品的影响因素试验、加速试验和长期试验;适合生物制药、实验室。
  药品光照稳定性试验箱特点:
  ●采用进口压缩机,确保药品试验长时间连续运行不发生故障,突破国内药品试验箱无法长时间连续运行的缺陷。
  ●温湿度控制器、传感器、循环风机等关键零部件均采用进口,具备长时间运行稳定、安全、可靠等特点。
  ●独立限温报警系统,能声光报警提示操作者,保证实验室妄全运行不发生意外。
  ●独立数据打印系统,能实时将温湿度数据打印出来,便于GMP数据留存于分析。
  药品光照稳定性试验箱技术措施:
  1.制冷系统:两套原装进口制冷系统,可自动切换工作,保证设备长期连续运行。
  2.调节方式:平衡式调温调湿方式,保证温湿度可靠,波动度小。
  3.安全保护:独立限温报警系统。
  4.控制器操作界面设中英文可供选择,即时运转曲线图可由屏幕显示。
  5.具有100组程式10段9循环步骤的容量,每段时间设定大值为99小时59分。
  6.资料及试验条件输入后,控制器具有荧屏锁定功能,避免人为触摸而停机。
  7.具有RS-232或RS-485通讯界面,可在电脑上设计程式,监视试验过程并执行开关机等功能。
  药品光照稳定性试验箱主要是针对于本产品适用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业等,通过检测来判断产品的性能是否仍然能够符合预定要求,以便产品设计、改进、鉴定及出厂检验用。