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稳定性试验箱的维护及注意事项

发布时间:2021-04-16浏览:254次
  药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。严格按照2000版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-2006有关条款制造。
  稳定性试验箱的维护及注意事项:
  1 设备在搬运时,倾角不得大于45度,以免制冷系统损坏。
  2 设备搬运放置到位后,应静放(1~2)天在开机,以利制冷系统能正常工作并延长寿命。
  3 设备必须和接地良好的电源插座相连接!
  4 设备放置平衡,设备放置到位后,在水箱内加至适合水位的纯净水,打开设备电源开关,使箱内水杯自动加水,经过半小时左右后,打开箱门,观察工作室底面上的水槽内的水平面应与底板平行并将蒸发器淹没,同时又不能溢出流在工作室内,若达不到要求,则垫平箱脚和打开后板,调节水杯水位,以保证加湿蒸发器全部浸于水下,使加湿时不直接加热箱内温度。
  5 当箱内温度再露点以下时,开箱后湿度探头易积水汽,使湿度显示99.9%,这时需把箱内加温,烘干湿度探头。在湿度显示为99.8%一下时,方可使用。
  6 恒温恒湿运行中应该确保水箱的水充足,溢水盘有放在设备后部标示的溢水口。
  7 在设备长期低温(低于环境温度时)运行时,需每隔半个月,40℃运行2小时左右,进行“除霜”处理,然后再投入运行。