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药品强光稳定性试验箱为药品有效期的制定提供了依据

发布时间:2022-03-18浏览:101次
  药品强光稳定性试验箱为药品有效期的制定提供了依据
  药品强光稳定性试验箱配备可见光和近紫外灯管,可独立控制光源种类,并能实时打印和记录可见光照度和近紫外辐射度;可见光和近紫外可直接设定,自动调节,准确控制。以可行的方法创造一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验较佳选择方案。
  药品强光稳定性试验箱产品特点:
  1、采用微电脑控制温度,湿度,控制稳定,准确,可靠。
  2、独特风道循环系统,确保工作室内部风力分布均匀。
  3、冷冻机采用两套法国愿装全封闭压缩机自动轮流切换,保证试验设备长时间连续运行。
  4、温湿度控制器,压缩机,循环风机等零部件均采用进口产品,具有稳定,安全可靠的特点。
  5、独立超温,低温声光跟随踪报警系统,保证试验安全运行不发生意外。
  6、升温,降温,加湿系统完全独立可提高效率。
  7、采用进品不锈钢内胆,四角半圆弧易清洁。
  8、箱体左侧有一直径50mm的测试孔,并配备标准有纸记录仪插座。
  药品强光稳定性试验箱的温度测量标准一般选用多通道温度显示仪表或多路温度测量装置,传感器宜选用四线制铂热电阻温度计,通道传感器数量不少于5个,并能满足校准工作需求。分辨力不低于0.01℃,温度测量范围:(0~100)℃,允许误差:±0.5℃。主要用于制药企业对仿制药和新药的研究,为药品有效期的制定提供依据。