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药品光照稳定性试验箱通过检测来判断产品的性能是否仍然能够符合预定要求

发布时间:2022-06-22浏览:24次
  药品光照稳定性试验箱含温度、湿度、光照、紫外为一体的设备,有标准规格,也可以定制,主要是考察药品在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律,为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据,同时通过试验建立药品的有效期,适用于药品的影响因素试验、加速试验和长期试验;适合生物制药、实验室。
  药品稳定性试验箱用于制药行业进行药物稳定性考察试验,以确定药物有效期和影响因素。本试验箱利用电容式湿度传感器和蒸汽加湿进行湿度调节,采用7寸间隔编程和实时编程触摸屏控制器,可远程电话自动报警或短信报警(带断电报警)。
  药品稳定性试验的目的是:考察原料药物或制剂在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律,为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据,同时通过试验建立药品的有效期。
  药品光照稳定性试验箱技术措施:
  1.制冷系统:两套*制冷系统,可自动切换工作,保证设备长期连续运行。
  2.调节方式:平衡式调温调湿方式,保证温湿度可靠,波动度小。
  3.安全保护:独立限温报警系统。
  4.控制器操作界面设中英文可供选择,即时运转曲线图可由屏幕显示。
  5.具有100组程式10段9循环步骤的容量,每段时间设定大值为99小时59分。
  6.资料及试验条件输入后,控制器具有荧屏锁定功能,避免人为触摸而停机。
  7.具有RS-232或RS-485通讯界面,可在电脑上设计程式,监视试验过程并执行开关机等功能。
  药品光照稳定性试验箱主要是针对于本产品适用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业等,通过检测来判断产品的性能是否仍然能够符合预定要求,以便产品设计、改进、鉴定及出厂检验用。